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OVERVIEW

AYAMA | Laboratorio di Controllo Qualità

Area di applicazione

Il modulo software della piattaforma AYAMA Laboratorio di controllo qualità  consente di gestire le attività di un laboratorio di prove industriale, anche accreditato ACCREDIA.
Per le aziende con più siti e stabilimenti sono disponibili le funzioni utili per la gestione centralizzata o decentralizzata del laboratorio.


Le tue esigenze

  • Gestire le attività di accettazione campioni, in base ai piani di campionamento stabiliti o secondo le esigenze estemporanee o di urgenza (inserimento manuale)
  • Registrazione dei dati del campione con logica industriale e non commerciale
  • Possibilità di predisporre un sistema di validazione delle prove a più livelli da parte degli analisti, definibile in base alla criticità della prova o del dato registrato
  • Configurare prove da attribuire ai campioni con diverse modalità (singola prova, pacchetti di prove, scheda analisi)
  • Generare documenti di laboratorio (fogli di lavoro, rapporti di prova, certificati di conformità di prodotto, etichetta da apporre ai lotti non conformi)
  • Avere la segnalazione dei parametri fuori limite di Allerta o di Azione in diverse modalità (video, notifiche via e-mail)
  • Registrare le attività intraprese a seguito di un fuori limite
  • Visualizzazione grafica dell’andamento dei parametri 

Cosa ottieni?

  • Autonomia nella gestione delle formule di calcolo per l’elaborazione dei dati analitici
  • Registrare in modo semplice e rapido i dati prodotti dal laboratorio interno, sempre in conformità alle buone prassi del laboratorio
  • Disporre di grafici in linea e di carte di controllo per la verificare del trend dei parametri analitici al fine della corretta interpretazione dei dati 
  • Disporre di report ti supportano nel monitoraggio dei dati registrati e nelle valutazioni periodiche per poter prendere decisioni tempestive
  • Disporre di un sistema di alert e messaggistica per coadiuvare gli utenti nella risoluzione di problemi o nello svolgimento delle diverse fasi del processo
  • Ottemperanza alle disposizioni previste dalla normativa ISO/IEC 17025, fondamentale per i laboratori accreditati presso ACCREDIA
  • Esperienza VIDA nei processi di integrazione con sistemi ERP per l’acquisizione dei dati utili alla pianificazione dei prelievi e per la liberalizzazione di lotti, dopo le verifiche analitiche
Approfondisci

Benefici e miglioramenti

  • Aumento dell'efficienza nella gestione dei processi di controllo qualità
  • Diminuzione dei tempi e attività a basso valore, grazie ai processi di integrazione con sistemi ERP, laboratori esterni, strumentazione
  • Focalizzazione sui problemi e sulle emergenze di maggiore rilevanza che richiedono l’attenzione del personale qualificato
  • Incremento della riservatezza sui dati analitici raccolti e gestiti dal sistema qualità
  • Controllo sui costi relativi alle analisi demandate a laboratori esterni accreditati

AUMENTA I BENEFICI CON LA GESTIONE INTEGRATA. VEDI ANCHE:

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